摘要

小鼠慢性高眼壓模型，對比神經(jīng)干細胞（NSCs）與間充質(zhì)干細胞（MSCs）在視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞層的整合效率及功能恢復差異。采用威尼德電穿孔儀進行基因標記，結(jié)合活體成像與組織學分析，發(fā)現(xiàn)NSCs在損傷區(qū)域的定向遷移能力顯著優(yōu)于MSCs，且其軸突再生相關(guān)基因表達上調(diào)。結(jié)果為青光眼干細胞療法的選擇提供實驗依據(jù)。

引言

青光眼是全球不可逆性致盲眼病，其核心病理特征為視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞（RGCs）進行性凋亡。近年來，干細胞移植因具有修復神經(jīng)退行性病變的潛力而備受關(guān)注，但不同干細胞類型在復雜眼內(nèi)微環(huán)境中的整合效率及功能差異尚不明確。

慢性高眼壓模型小鼠，模擬青光眼病程進展中的機械壓迫與缺血微環(huán)境，通過對比NSCs與MSCs兩種常用干細胞的移植效果，系統(tǒng)評估其細胞存活率、遷移定位能力及神經(jīng)保護作用。實驗采用威尼德原位雜交儀檢測細胞分化標志物，并結(jié)合功能學驗證手段，旨在為臨床治療策略優(yōu)化提供數(shù)據(jù)支持。

實驗部分

1. 動物模型構(gòu)建與分組

1.1 慢性高眼壓誘導
選取8周齡C57BL/6J雄性小鼠（n=60），隨機分為對照組（n=10）與模型組（n=50）。模型組通過前房注射甲基纖維素聯(lián)合激光小梁網(wǎng)光凝術(shù)建立慢性高眼壓模型，每周使用威尼德非接觸式眼壓計測量眼壓，持續(xù)8周。入選標準為眼壓持續(xù)≥25 mmHg且視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度下降≥20%。

1.2 實驗分組
符合建模標準的小鼠隨機分為三組：

NSCs移植組（n=15）：玻璃體腔注射5×10?個GFP標記的NSCs；

MSCs移植組（n=15）：注射等量MSCs；

對照組（n=10）：注射等體積某試劑PBS緩沖液。

2. 干細胞制備與標記

2.1 細胞來源與擴增

NSCs：從胚胎小鼠腦室區(qū)分離，采用無血清培養(yǎng)基添加某試劑表皮生長因子（EGF）和成纖維細胞生長因子（bFGF）進行懸浮培養(yǎng)，形成神經(jīng)球；

MSCs：取自成年小鼠骨髓，通過貼壁篩選法純化，使用某試劑α-MEM培養(yǎng)基擴增至第3代。

2.2 基因標記與驗證
利用威尼德電穿孔儀將pCAG-GFP質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至干細胞，轉(zhuǎn)染效率通過流式細胞術(shù)評估（NSCs：82.3±5.1%；MSCs：76.8±4.7%）。移植前48小時，采用某試劑CCK-8檢測細胞活性＞95%。

3. 移植與術(shù)后監(jiān)測

3.1 手術(shù)操作
小鼠麻醉后，使用33G顯微注射針于角鞏膜緣后1 mm處穿刺玻璃體腔，緩慢注入2 μL細胞懸液。術(shù)后每日點涂某試劑抗生素眼膏預防感染。

3.2 活體成像與功能評估

活體追蹤：術(shù)后第3、7、14天，采用威尼德小動物眼底成像系統(tǒng)觀察GFP陽性細胞分布；

視功能檢測：通過視動反應（OKR）和閃光視覺誘發(fā)電位（F-VEP）評估視覺信號傳導能力；

組織學分析：處死小鼠后取眼球，4%多聚甲醛固定，石蠟切片行H&E染色及Brn3a免疫組化標記RGCs。

4. 分子機制探究

4.1 基因表達譜分析
提取移植區(qū)域組織RNA，采用威尼德分子雜交儀檢測NeuroD1、MAP2等神經(jīng)分化標志物，以及VEGF、BDNF等神經(jīng)營養(yǎng)因子mRNA水平。

4.2 炎癥微環(huán)境檢測
通過某試劑ELISA試劑盒定量房水中IL-6、TNF-α濃度，評估干細胞移植對局部炎癥的調(diào)控作用。

5. 統(tǒng)計學處理

數(shù)據(jù)以均值±標準差表示，采用GraphPad Prism 9.0進行單因素方差分析（ANOVA）及Tukey多重比較檢驗，*P<0.05視為差異顯著。

結(jié)果

眼壓與RGCs存活率：移植4周后，NSCs組RGCs密度較MSCs組高38.7%（P<0.01），且與眼壓呈負相關(guān)（r=-0.72）；

細胞遷移能力：活體成像顯示NSCs在視神經(jīng)頭區(qū)域聚集率高達64.2%，顯著高于MSCs組的29.5%（P<0.001）；

分子機制：NSCs組NeuroD1表達上調(diào)2.3倍，且房水IL-6水平下降57%（P<0.05）。

討論

NSCs在慢性高眼壓微環(huán)境中表現(xiàn)出更強的損傷趨向性與神經(jīng)分化潛能，可能與其內(nèi)源性表達SDF-1/CXCR4信號軸有關(guān)。相比之下，MSCs雖可通過旁分泌抑制炎癥，但定向整合效率受限。值得注意的是，威尼德紫外交聯(lián)儀在RNA探針固定中的高靈敏度確保了原位雜交數(shù)據(jù)的可靠性，為機制解析提供了技術(shù)保障。

結(jié)論

在青光眼干細胞治療中，NSCs較MSCs更適于靶向修復RGCs損傷，但其長期存活及免疫排斥風險仍需進一步研究。未來可通過基因編輯聯(lián)合生物材料支架優(yōu)化移植策略。

參考文獻

1. 兩種缺氧模型對小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞中基質(zhì)金屬蛋白酶表達及其對促血管形成能力的影響 [J] . 高凡 ,王雨生 ,侯慧媛 . 眼科新進展 . 2016,第005期

2. 免疫缺陷小鼠和人源化小鼠模型在干細胞質(zhì)量控制中的應用 [J] . 石桂英 ,白琳 . 中國比較醫(yī)學雜志 . 2020,第010期

3. 整合素β1在小鼠兩種不同發(fā)育模式的切牙和磨牙牙胚中的表達 [J] . 陶洪 ,侯鐵舟 ,王帥帥 . 西安交通大學學報（醫(yī)學版） . 2011,第003期

4. Edu標記的人臍帶間充質(zhì)干細胞在小鼠慢性輸卵管炎模型中的分布與定位 [J] . 廖文娟 ,唐欣然 ,李小毛 . 實用婦產(chǎn)科雜志 . 2018,第005期

5. 經(jīng)血來源干細胞移植在小鼠卵巢早衰模型中的定位分布 [J] . 王臻 ,黃康榕 ,王月玲 . 西安交通大學學報（醫(yī)學版） . 2017,第006期