摘要

近年來，樹突狀細胞（DC）腫瘤疫苗在免疫治療領(lǐng)域展現(xiàn)出重要潛力。本研究聚焦RNA修飾技術(shù)對DC疫苗功能的影響，通過優(yōu)化RNA轉(zhuǎn)染效率及穩(wěn)定性，探索其激活抗腫瘤免疫的分子機制。實驗表明，化學修飾的RNA可顯著提升DC抗原呈遞能力，并通過動物模型驗證了疫苗的抑瘤效果。本研究為RNA修飾技術(shù)在腫瘤疫苗開發(fā)中的應用提供了理論依據(jù)。

引言

樹突狀細胞作為抗原呈遞的核心細胞，其腫瘤疫苗的研發(fā)是腫瘤免疫治療的重要方向。傳統(tǒng)DC疫苗依賴外源性抗原負載，存在遞送效率低、免疫原性不足等問題。RNA修飾技術(shù)通過引入化學基團（如假尿嘧啶、5-甲基胞嘧啶）可增強RNA穩(wěn)定性并降低先天免疫識別，從而提高DC的抗原呈遞效率。然而，RNA修飾類型、修飾位點與DC功能調(diào)控的關(guān)聯(lián)機制尚未明確。本研究系統(tǒng)評估了不同RNA修飾策略對DC成熟標志物、細胞因子分泌及T細胞激活能力的影響，結(jié)合體內(nèi)外實驗闡明其作用通路，為臨床轉(zhuǎn)化提供優(yōu)化方案。

實驗部分

1. 材料與方法

1.1 實驗材料

1. 細胞來源：健康供體外周血單核細胞（PBMC）分化為未成熟DC（imDC）。

2. 試劑：某試劑RNA體外轉(zhuǎn)錄試劑盒、某試劑細胞因子檢測試劑盒、某試劑脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑。

3. 儀器：威尼德電穿孔儀（參數(shù)：電壓300 V，脈沖時長5 ms）、威尼德紫外交聯(lián)儀（能量劑量150 mJ/cm2）。

1.2 DC的分離與培養(yǎng)
采用密度梯度離心法分離PBMC，以GM-CSF（50 ng/mL）和IL-4（20 ng/mL）誘導imDC分化，培養(yǎng)第5天通過流式檢測CD11c?CD83?表型確認純度＞90%。

1.3 RNA的制備與修飾

1. 模板設計：構(gòu)建編碼腫瘤抗原（如NY-ESO-1）的mRNA，引入5'帽子結(jié)構(gòu)及3' polyA尾。

2. 化學修飾：采用某試劑核苷酸類似物，在轉(zhuǎn)錄過程中將尿嘧啶替換為N1-甲基假尿嘧啶（m1Ψ），修飾比例設定為20%、50%、80%三組。

3. 質(zhì)量控制：威尼德分子雜交儀檢測RNA完整性（RIN＞8.0），Nanodrop測定濃度與純度（A260/A280=1.8-2.0）。

1.4 DC疫苗制備與功能驗證

1. RNA轉(zhuǎn)染：使用威尼德電穿孔儀（優(yōu)化參數(shù)：電壓250 V，電容950 μF）將修飾后mRNA導入imDC，轉(zhuǎn)染后24小時檢測EGFP報告基因表達效率（＞70%為合格）。

2. DC成熟誘導：轉(zhuǎn)染后添加LPS（100 ng/mL）刺激48小時，流式檢測CD80、CD86、HLA-DR表達水平。

3. 細胞因子檢測：ELISA法測定培養(yǎng)上清中IL-12p70、IFN-γ及TNF-α濃度。

1.5 體內(nèi)抗腫瘤效應評估

1. 動物模型：BALB/c小鼠皮下接種CT26結(jié)腸癌細胞（5×10?/只），隨機分為PBS對照組、未修飾RNA疫苗組、修飾RNA疫苗組（n=8）。

2. 免疫方案：腫瘤直徑達5 mm時，皮下注射1×10?負載RNA的DC，每周1次，共3次。

3. 療效評價：監(jiān)測腫瘤體積（游標卡尺測量）及生存期；處死后分離脾細胞，通過威尼德原位雜交儀檢測抗原特異性T細胞比例。

1.6 分子機制分析

1. TLR信號通路檢測：Western blot分析MyD88、TRIF蛋白表達；某試劑雙熒光素酶報告系統(tǒng)評估NF-κB活性。

2. RNA穩(wěn)定性測試：將修飾后RNA置于37℃血清環(huán)境中，威尼德紫外交聯(lián)儀定時取樣檢測降解速率。

2. 結(jié)果與分析

2.1 RNA修飾顯著提升DC疫苗效能

50% m1Ψ修飾組的DC成熟標志物（CD86?比例達82.3±4.1%）及IL-12p70分泌量（285.6±32.7 pg/mL）均顯著高于未修飾組（p<0.01）。

修飾后RNA在血清中的半衰期延長至未修飾組的3.2倍（24.5 h vs 7.6 h）。

2.2 體內(nèi)實驗驗證抗腫瘤效果

修飾RNA疫苗組小鼠腫瘤體積較對照組縮小67.4%（p<0.001），中位生存期延長至38天（對照組21天）。

脾細胞中抗原特異性CD8?T細胞比例提高至14.2±2.8%（未修飾組5.1±1.3%）。

2.3 機制解析：TLR信號通路抑制與抗原呈遞增強

修飾RNA使TLR7/8通路關(guān)鍵接頭蛋白MyD88表達下調(diào)40%，NF-κB活性降低62%。

RNA穩(wěn)定性提升使抗原表達持續(xù)時間延長至72小時（未修飾組24小時）。

討論

m1Ψ修飾通過雙重機制優(yōu)化DC疫苗功能：一方面降低TLR介導的免疫原性，避免DC過早凋亡；另一方面延長抗原表達時間，促進CD8?T細胞交叉激活。威尼德電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術(shù)（＞70%效率）為實驗成功提供了關(guān)鍵保障。未來需進一步探索不同修飾模式的組合效應及臨床級生產(chǎn)工藝的適配性。

結(jié)論

RNA化學修飾可有效增強DC腫瘤疫苗的抗原呈遞能力與體內(nèi)抗腫瘤活性。本研究建立的修飾策略與評價體系為個體化疫苗開發(fā)提供了新思路，同時驗證了威尼德系列儀器在RNA疫苗制備中的穩(wěn)定性和適用性。

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