摘要

本文旨在探討電轉(zhuǎn)法（電穿孔法）在修飾的信使核糖核酸（modRNA）細(xì)胞轉(zhuǎn)染中的應(yīng)用效果及相關(guān)特性。通過優(yōu)化電轉(zhuǎn)參數(shù)，實(shí)現(xiàn)了在HEK293和HeLa細(xì)胞系中高效的modRNA轉(zhuǎn)染，并評(píng)估了轉(zhuǎn)染效率、細(xì)胞活力及基因表達(dá)水平。本研究為modRNA在基因功能研究、細(xì)胞治療等領(lǐng)域的進(jìn)一步應(yīng)用提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

引言

在現(xiàn)代分子生物學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究領(lǐng)域，將外源核酸分子高效地導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)是一項(xiàng)極為關(guān)鍵的技術(shù)手段。其中，modRNA修飾技術(shù)的出現(xiàn)為基因表達(dá)調(diào)控、疾病治療等多方面研究開辟了新的途徑。而實(shí)現(xiàn)modRNA在細(xì)胞內(nèi)的有效轉(zhuǎn)染則成為發(fā)揮其功能的首要步驟。傳統(tǒng)的細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法包括脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染、磷酸鈣沉淀法等，但這些方法存在轉(zhuǎn)染效率低、細(xì)胞毒性大等缺點(diǎn)。電轉(zhuǎn)法作為一種廣泛應(yīng)用的細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)，具有更好的優(yōu)勢，本文旨在初步探索其在modRNA細(xì)胞轉(zhuǎn)染中的應(yīng)用效果及相關(guān)特性。

構(gòu)建電轉(zhuǎn)法轉(zhuǎn)化體系的意義

電轉(zhuǎn)法基于電場作用使細(xì)胞膜通透性瞬間改變，從而促使外源物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞。相較于傳統(tǒng)方法，電轉(zhuǎn)法具有適用細(xì)胞范圍廣、轉(zhuǎn)染效率較高等優(yōu)點(diǎn)，在DNA轉(zhuǎn)染等方面已有諸多成功應(yīng)用案例。然而，將電轉(zhuǎn)法應(yīng)用于modRNA轉(zhuǎn)染仍需要深入探究其轉(zhuǎn)染參數(shù)、對(duì)細(xì)胞生理狀態(tài)的影響等多方面因素，以便為modRNA在基因功能研究、細(xì)胞治療等領(lǐng)域的進(jìn)一步應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

材料與方法

1. 細(xì)胞培養(yǎng)

本研究選用了常見的細(xì)胞系，如HEK293細(xì)胞與HeLa細(xì)胞。HEK293細(xì)胞培養(yǎng)于含10%胎牛血清（FBS）、1%青霉素-鏈霉素的DMEM高糖培養(yǎng)基中，在37°C、5% CO?的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。HeLa細(xì)胞則采用含15%FBS、1%谷氨酰胺的RPMI-1640培養(yǎng)基，同樣在37°C、5% CO?條件下培養(yǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長期后用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2. modRNA合成

采用體外轉(zhuǎn)錄合成的方法制備modRNA。首先，根據(jù)目標(biāo)基因序列設(shè)計(jì)并合成相應(yīng)的DNA模板，在轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系中加入T7 RNA聚合酶、NTP混合物以及修飾核苷酸等成分，在適宜的溫度與緩沖條件下進(jìn)行轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后，利用無RNase的DNase I去除DNA模板，然后通過RNA純化試劑盒對(duì)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進(jìn)行純化，獲得高純度的modRNA。經(jīng)紫外分光光度計(jì)測定其濃度與純度，確保用于轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的modRNA質(zhì)量符合要求。

3. 電轉(zhuǎn)參數(shù)設(shè)置與操作

選用威尼德電轉(zhuǎn)儀，設(shè)置多組電轉(zhuǎn)參數(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。包括不同的電壓強(qiáng)度（如100V-300V）、脈沖時(shí)間（如5ms-20ms）以及脈沖次數(shù)（1-3次）等組合。將處于對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞收集，用預(yù)冷的電轉(zhuǎn)緩沖液重懸，調(diào)整細(xì)胞密度至合適濃度。將適量的modRNA與細(xì)胞懸液混合后加入電轉(zhuǎn)杯，按照設(shè)定的電轉(zhuǎn)參數(shù)進(jìn)行電擊操作。電擊后，立即將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至預(yù)熱的完整培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，在不同時(shí)間點(diǎn)（如24小時(shí)、48小時(shí)、72小時(shí)）收集細(xì)胞進(jìn)行后續(xù)檢測。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

1. 轉(zhuǎn)染效率檢測

采用熒光素酶報(bào)告基因系統(tǒng)檢測modRNA的轉(zhuǎn)染效率。在modRNA轉(zhuǎn)錄過程中，將熒光素酶基因序列整合其中。通過檢測細(xì)胞內(nèi)熒光素酶的活性來反映modRNA的轉(zhuǎn)染效率。在轉(zhuǎn)染后的不同時(shí)間點(diǎn)，收集細(xì)胞，裂解后加入熒光素酶底物，利用酶標(biāo)儀測定發(fā)光強(qiáng)度，與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)比計(jì)算出相對(duì)熒光素酶活性，從而確定轉(zhuǎn)染效率。

在HEK293細(xì)胞的電轉(zhuǎn)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，電壓強(qiáng)度、脈沖時(shí)間和脈沖次數(shù)等電轉(zhuǎn)參數(shù)對(duì)modRNA轉(zhuǎn)染效率有著顯著影響。當(dāng)電壓為200V、脈沖時(shí)間為10ms、脈沖次數(shù)為2次時(shí)，在轉(zhuǎn)染后48小時(shí)檢測到相對(duì)較高的熒光素酶活性，表明此時(shí)的轉(zhuǎn)染效率較高。而在較低電壓（如100V）或過高電壓（如300V）時(shí)，轉(zhuǎn)染效率均明顯下降。類似地，脈沖時(shí)間過長或過短以及脈沖次數(shù)不適宜都會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率降低。在HeLa細(xì)胞中也呈現(xiàn)出相似的規(guī)律，但最佳電轉(zhuǎn)參數(shù)略有不同，為電壓250V、脈沖時(shí)間15ms、脈沖次數(shù)2次。

2. 細(xì)胞活力檢測

運(yùn)用CCK-8法測定細(xì)胞活力。在電轉(zhuǎn)后不同時(shí)間，向細(xì)胞培養(yǎng)孔中加入CCK-8試劑，在細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育一定時(shí)間后，利用酶標(biāo)儀測定450nm處的吸光度值。根據(jù)吸光度值的變化評(píng)估電轉(zhuǎn)過程對(duì)細(xì)胞活力的影響，以未電轉(zhuǎn)的細(xì)胞作為對(duì)照，計(jì)算細(xì)胞活力百分比。

CCK-8法檢測結(jié)果顯示，電轉(zhuǎn)過程在一定程度上會(huì)影響細(xì)胞活力。與未電轉(zhuǎn)的對(duì)照組相比，在電轉(zhuǎn)后24小時(shí)，細(xì)胞活力有較為明顯的下降，尤其是在較高電壓或較長脈沖時(shí)間的電轉(zhuǎn)條件下。但隨著時(shí)間推移，細(xì)胞活力逐漸恢復(fù)，到72小時(shí)時(shí)，部分電轉(zhuǎn)組細(xì)胞活力已接近對(duì)照組水平。這表明細(xì)胞對(duì)電轉(zhuǎn)操作具有一定的自我修復(fù)能力，但過度的電場刺激仍會(huì)對(duì)細(xì)胞造成較為嚴(yán)重的損傷。

3. 基因表達(dá)水平檢測

利用實(shí)時(shí)定量PCR（qRT-PCR）技術(shù)檢測轉(zhuǎn)染細(xì)胞內(nèi)目標(biāo)基因的表達(dá)水平。提取電轉(zhuǎn)后細(xì)胞的總RNA，反轉(zhuǎn)錄為cDNA，然后以特異性引物進(jìn)行qRT-PCR擴(kuò)增反應(yīng)。通過與內(nèi)參基因（如GAPDH）的表達(dá)量對(duì)比，計(jì)算目標(biāo)基因的相對(duì)表達(dá)量，分析modRNA轉(zhuǎn)染后在細(xì)胞內(nèi)的基因表達(dá)調(diào)控效果。

qRT-PCR檢測結(jié)果表明，成功轉(zhuǎn)染modRNA后，細(xì)胞內(nèi)目標(biāo)基因的表達(dá)水平顯著升高。在最佳電轉(zhuǎn)參數(shù)條件下，轉(zhuǎn)染后24小時(shí)即可檢測到目標(biāo)基因表達(dá)量的明顯增加，并且在48小時(shí)-72小時(shí)內(nèi)維持在較高水平。這說明通過電轉(zhuǎn)法導(dǎo)入的modRNA能夠在細(xì)胞內(nèi)有效地進(jìn)行翻譯表達(dá)，發(fā)揮其基因調(diào)控功能。

討論

1. 電轉(zhuǎn)法用于modRNA細(xì)胞轉(zhuǎn)染的可行性

本研究初步探索了電轉(zhuǎn)法在modRNA細(xì)胞轉(zhuǎn)染中的應(yīng)用，結(jié)果顯示電轉(zhuǎn)法在合適的參數(shù)條件下能夠?qū)崿F(xiàn)較高的modRNA轉(zhuǎn)染效率，并且能夠有效調(diào)控細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)。這表明電轉(zhuǎn)法是一種可行的modRNA轉(zhuǎn)染方法，為modRNA在基因功能研究、細(xì)胞治療等領(lǐng)域的進(jìn)一步應(yīng)用提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

2. 電轉(zhuǎn)參數(shù)的優(yōu)化

電轉(zhuǎn)參數(shù)對(duì)modRNA轉(zhuǎn)染效率具有顯著影響。本研究通過篩選不同電壓強(qiáng)度、脈沖時(shí)間和脈沖次數(shù)等組合，找到了在HEK293和HeLa細(xì)胞系中轉(zhuǎn)染modRNA的最佳電轉(zhuǎn)參數(shù)。然而，不同細(xì)胞系的最佳電轉(zhuǎn)參數(shù)存在差異，這提示我們?cè)趯?shí)際應(yīng)用中需要根據(jù)細(xì)胞類型進(jìn)行電轉(zhuǎn)參數(shù)的優(yōu)化。未來研究可以開發(fā)智能化的電轉(zhuǎn)設(shè)備，能夠根據(jù)細(xì)胞類型自動(dòng)調(diào)整電轉(zhuǎn)參數(shù)，提高轉(zhuǎn)染效率并減少對(duì)細(xì)胞的損害。

3. 電轉(zhuǎn)法對(duì)細(xì)胞生理狀態(tài)的影響

電轉(zhuǎn)過程在一定程度上會(huì)影響細(xì)胞活力，但細(xì)胞具有自我修復(fù)能力。本研究發(fā)現(xiàn)，在較高電壓或較長脈沖時(shí)間的電轉(zhuǎn)條件下，細(xì)胞活力明顯下降，但隨著時(shí)間推移，細(xì)胞活力逐漸恢復(fù)。這表明在合適的電轉(zhuǎn)參數(shù)下，電轉(zhuǎn)法對(duì)細(xì)胞的損傷是可控的。未來研究可以進(jìn)一步探究減輕細(xì)胞損傷的方法，如優(yōu)化電轉(zhuǎn)緩沖液成分等。

4. 研究的創(chuàng)新與應(yīng)用前景

本研究創(chuàng)新地將電轉(zhuǎn)法應(yīng)用于modRNA細(xì)胞轉(zhuǎn)染，并通過優(yōu)化電轉(zhuǎn)參數(shù)實(shí)現(xiàn)了高效的轉(zhuǎn)染效率。這為modRNA在基因治療、細(xì)胞工程等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用提供了新的技術(shù)手段。未來研究可以結(jié)合其他新興技術(shù)，如納米技術(shù)，探索新的modRNA轉(zhuǎn)染策略，以克服電轉(zhuǎn)法當(dāng)前存在的不足，推動(dòng)modRNA技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展。

結(jié)論

本研究初步探索了電轉(zhuǎn)法在modRNA細(xì)胞轉(zhuǎn)染中的應(yīng)用，結(jié)果顯示電轉(zhuǎn)法在合適的參數(shù)條件下能夠?qū)崿F(xiàn)較高的modRNA轉(zhuǎn)染效率，并且能夠有效調(diào)控細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)。然而，電轉(zhuǎn)法也存在一些局限性，如細(xì)胞活力的影響和電轉(zhuǎn)參數(shù)的優(yōu)化等。未來研究可以從減輕細(xì)胞損傷、優(yōu)化電轉(zhuǎn)參數(shù)和開發(fā)智能化電轉(zhuǎn)設(shè)備等方面展開，以推動(dòng)modRNA技術(shù)在基因治療、細(xì)胞工程等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。

本研究為modRNA的細(xì)胞轉(zhuǎn)染提供了新的技術(shù)手段，為modRNA在基因功能研究、疾病治療等方面的進(jìn)一步應(yīng)用奠定了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和創(chuàng)新，電轉(zhuǎn)法在modRNA細(xì)胞轉(zhuǎn)染中的應(yīng)用前景將更加廣闊。